PROCREAZIONE ASSISTITA: le nuove linee guida del ministero della Salute cancellano le sentenze dei tribunali, escludono i portatori di malattie genetiche-Il genetista BALLABIO: “…un atto che ha il sapore di una scelta ideologica” “Penso che in queste materie vada lasciata libertà di scelta” – Giovanni MONNI direttore de Centro di diagnosi genetica di Cagliari: “Le coppie portatrici di talassemia continueranno ad andare all’estero”.

ROMA – I portatori di malattie genetiche non potranno fare ricorso alla fecondazione assistita. Le nuove linee guida del ministero della Salute sulla legge 40, sono arrivate sul tavolo del Consiglio Superiore di Sanità che deve esprimere il parere obbligatorio. Nonostante le sentenze dei tribunali di Salerno, Bologna e Firenze, l’uso delle tecniche è concesso a chi è infertile ma anche a chi è fertile se portatore di malattie infettive come Hiv, Hbv e Hcv.

Le nuove linee guida cancellano le sentenze dei tribunali. «Eugenia Roccella, con le nuove linee guida, cancella le decisioni dei Tribunali sulla Legge 40. Sta agendo contro la Costituzione e contro i poteri legittimi delle istituzioni e dei tribunali», dice l’avvocato Filomena Gallo, Segretario dell’associazione Luca Coscioni per la libertà di ricerca scientifica e Presidente Associazione Amica Cicogna. Tanti, secondo il parere di Gallo «sono i passaggi delle nuove linee guida che ledono gravemente e palesemente i diritti delle coppie, causando altresì un grosso spreco di denaro pubblico».

Sono escluse le coppie fertili portatrici di malattie come la talassemia e la fibrosi cistica, Sma (atrofia muscolare spinale) e le coppie in cui la donna sia portatrice di una patologia virale. «Le linee guida stravolgono completamente le decisioni dei giudici che fino ad oggi e in piena osservanza della giurisprudenza costituzionale hanno obbligato i medici ad impiantare solo l’embrione sano. Esse infatti limitano la diagnosi sull’embrione che dovrà garantirne lo sviluppo» prosegue Gallo aggiungendo che «si svuotano poi di contenuto e competenza il ruolo dell’Istituto Superiore di Sanità e viene applicare un sistema di identificazione e schedatura dei pazienti che accedono alla fecondazione assistita, in piena violazione della legge sulla privacy».